油田注聚驅油實踐生產過程中，除了對聚合物溶液的黏度有要求外，對溶解速度、不溶物含量和過濾比等目標都有相應要求，因而超高相對分子質量聚丙烯酰胺的組成過程中有必要兼顧相對分子質量和溶解功能，需要從配方和組成工藝條件方面進行歸納調控。
主要有以下幾點要素：
    1.丙稀酰胺單體濃度：聚合產物相對分子質量隨丙烯酰胺單體濃度的增大而出現(xiàn)極大值，丙烯酰胺單體濃度的佳值為30%。
    2.引發(fā)劑濃度：引發(fā)劑濃度能夠無限下降，在引發(fā)劑濃度極低時，聚合速度過慢，反響未聚單體過多，相對分子質量也較低，因而，引發(fā)劑濃度的佳值為0.02%。
    3.引發(fā)溫度：要想得到相對分子質量高的產品，有必要選擇盡可能低的聚合起始溫度。但遭到引發(fā)劑活性活化能的限制，溫度過低，聚合反響不易進行。當聚合起始溫度下降到必定程度時，反響的誘導期顯著增加，且轉化率大大下降，有時乃至不能引發(fā)聚合反響。適合的聚合起始溫度為10-15℃。
    4.絡合劑增加量：絡合劑EDTA-2Na的增加量大于0.08%今后，相對分子質量就會有較大的下降。這可能是因為EDTA-2Na自身也有還原性，參加了自由基生成或消除反響。因而，取EDTA-2Na的增加量為0.08%。
    5.鏈轉移劑增加量：在甲酸鈉增加量為0.2%左右時，聚合物溶液標新黏度會出現(xiàn)極大值：此刻聚合物的溶解十分迅速，溶液清亮，無不溶顆粒。但假如持續(xù)加大增加量會形成聚合物的相對分子質量迅速下降，說明鏈轉移效果過強。適合的甲酸鈉增加量為0.2%。
    6.PH值：聚合系統(tǒng)酸性條件下的聚合速度顯著要比堿性條件下的快，誘導期也比較短。
    7.助溶劑增加量：聚合物相對分子質量大于1700×104，溶解時刻小于30min，過濾比小于2.適合的尿素增加量為3%。